Congenital hypomyelinating neuropathy due to de novo heterozygous p. Asp6lAsn MPZ mutation: heterogeneous phenotypes caused by a single mutation in MPZ gene

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タイトル
Congenital hypomyelinating neuropathy due to de novo heterozygous p. Asp6lAsn MPZ mutation: heterogeneous phenotypes caused by a single mutation in MPZ gene
著者
Yonekawa T, Saito Y

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詳細情報

  • CRID
    1010282257101583622
  • 資料種別
    journal article
  • データソース種別
    • KAKEN

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