末梢感覚神経レベルでの疼痛緩和システムの解明
研究課題情報
- 体系的番号
- JP17H03933 (JGN)
- 助成事業
- 科学研究費助成事業
- 資金配分機関情報
- 日本学術振興会(JSPS)
科研費情報
- 研究課題/領域番号
- 17H03933
- 研究種目
- 基盤研究(B)
- 配分区分
-
- 補助金
- 審査区分/研究分野
-
- 生物系 > 農学 > 動物生命科学 > 統合動物科学
- 研究機関
-
- 鳥取大学
- 研究期間 (年度)
- 2017-04-01 〜 2021-03-31
- 研究課題ステータス
- 完了
- 配分額*注記
- 16,510,000 円 (直接経費: 12,700,000 円 間接経費: 3,810,000 円)
研究概要
末梢感覚神経レベルでアドレナリン作動系とTRPV1の機能的連関により疼痛抑制が生じるか検討した。ラット後肢足底に投与したcapsaicinによる疼痛行動量は同箇所に投与したnoradrenaline (NA)やclonidineにより減少したが、反対側に投与した場合には無効であった。一次感覚神経にはα2受容体とTRPV1が共発現していることが免疫組織化学により明らかになった。単離した感覚神経の細胞体で生じるcapsaicin反応はNAやclonidineにより強力に抑制された。 一次感覚神経繊維の末梢端でのα2受容体によるTRPV1活性抑制が疼痛抑制の基盤機構となっていることが示唆された。
Clonidineなどのα2作働薬が鎮痛作用を示すことが知られていたが、その作用機序は不明であった。脊髄にはnoradrenalineに依る下降性疼痛抑制系という疼痛緩和システムが備わっており、α2作働薬もこれに作用すると考えられてきた。しかし本研究により、末梢感覚神経のレベルでα2受容体の活性化が、侵害受容神経繊維において痛み刺激を受容するとされているTRPV1チャネルの活性を抑制することで、末梢性に鎮痛作用を示しうることが明らかとなった。α2作働薬の主な作用は中枢性の鎮静作用であるが、末梢性の鎮痛作用が明らかになったことは、臨床上の薬物の選択や投薬方法の戦略構築の一助となる成果である。