Bulky Bipyridine-Type Ligand-Enabled para-Selective C–H Borylation of Aromatic Compounds

機関リポジトリ (HANDLE) オープンアクセス
  • 塩田, 大成
    九州大学大学院総合理工学府総合理工学専攻
  • 吉野, 元規
    九州大学大学院総合理工学府総合理工学専攻
  • 國信, 洋一郎
    九州大学先導物質化学研究所 九州大学大学院総合理工学研究院総合理工学専攻

説明

We successfully developed a para-selective C–H borylation of aromatic compounds using iridium catalysts with bulky bipyridine-type ligands. The key to success is the introduction of bulky substituents (m-terphenyl groups) at the 4- and 4′-positions of the bipyridine-type ligands to sterically protect both sides and back of the catalysts, thereby efficiently preventing substrate orientation that gives ortho- and meta-borylated products. Using these ligands, higher para-selectivity was achieved compared to the conventional iridium-catalyzed para-selective C–H borylation. Interestingly, high para-selectivity was achieved even when using aromatic compounds with small substituents such as ethyl or isopropyl groups on the aro-matic ring.

収録刊行物

  • ChemRxiv

    ChemRxiv 2025-03-20

    Cambridge University Press

関連プロジェクト

もっと見る

キーワード

詳細情報 詳細情報について

  • CRID
    1050585407778261632
  • ISSN
    25732293
  • HANDLE
    2324/7347382
  • 本文言語コード
    en
  • 資料種別
    journal article
  • データソース種別
    • IRDB

問題の指摘

ページトップへ