著者名,書名,版表示,出版者名,出版年,シリーズ名,番号,ISBN,ISSN,URL
血液製剤調査機構,2004年3月22日付委員会指令2004/33/EC血液および血液成分の技術的要件に関する欧州議会および閣議理事会指令2002/98/ECの実施(EEA関連文書). 米国食品医薬品局生物製剤評価研究センター(CBER)業界向け手引書HIV‐1とHCVの伝播リスクを十分かつ適切に低減させるための全血及び血液成分(原料血漿及び原料白血球を含む)のドナーから採取したプールサンプル及び個別サンプルでの核酸検査の実施2004年10月. 欧州評会議(Council of Europe)血液製剤の調整、使用と品質保証の基準11版(2005年1月)パートB:採血. 米国食品医薬品局生物製剤評価研究センター(CBER)業界向け手引書ウエストナイルウイルスの感染が分かっているか、疑われる症例におけるドナーの適格性および血液と血液製剤の安全性に関する評価(手引書草案)2005年4月/ 血液製剤調査機構編,,血液製剤調査機構,2006,翻訳文献集,,,,https://cir.nii.ac.jp/crid/1130282269987551872