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血液製剤調査機構,"2005年9月30日付委員会指令2005/61/ECトレーサビリティ要件および重篤な有害反応並びに有害事象の通知に関する欧州議会および欧州理事会指令2002/98/ECの実施(EEA関連文書). 2005年9月30日付委員会指令2005/62/EC血液施設向け品質システムに関する共同体基準および細目に関する欧州義議会および欧州理事会指令2002/98/ECの実施, 欧州評会議(Council of Europe)血液製剤の調整、使用と品質保証の基準11版パートB: (第3章), パートC: 血液成分, 2005年1月/ 財団法人 血液製剤調査機構",,血液製剤調査機構,2007,翻訳文献集,,,,https://cir.nii.ac.jp/crid/1130282271671007488