書誌事項
- タイトル別名
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- The Reaction of Triethylsilane with Ketones in the Presence of Palladium Chloride
- エンカ パラジウム オ ショクバイ ト スル トリエチルシラン ト ケトン ノ ハンノウ シリルエノールエーテル ノ ゴウセイ
- The Preparation of Silyl Enol Ethers
- シリルエノールエーテルの合成
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説明
With the aid of a catalytic amount of palladium chloride, triethylsilane reacted with ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and cyclohexanone at room temperature to afford a mixture of triethylsilyl enol ether and triethylsilyl ether. When a small amount of thiophenol was added to the system, the reaction was completed within much shorter time and the formation of the enol ether became the predominant reaction path. These results showed that the method is a convenient method for synthesizing silyl enol ethers from a variety of aliphatic ketones.
収録刊行物
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- 有機合成化学協会誌
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有機合成化学協会誌 31 (9), 759-765, 1973
公益社団法人 有機合成化学協会
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キーワード
詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390282680254610176
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- NII論文ID
- 130000925669
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- NII書誌ID
- AN0024521X
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- COI
- 1:CAS:528:DyaE2cXkvVSqsw%3D%3D
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- ISSN
- 18836526
- 00379980
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- NDL書誌ID
- 7651585
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- Crossref
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可