自己解離反応から見た現代の溶媒

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タイトル別名
  • Autoprotolysis in Modern Solvents
  • ジコ カイリ ハンノウ カラ ミタ ゲンダイ ノ ヨウバイ

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説明

<p>酸塩基反応は分離や濃縮など分析化学的操作の起点である．水が酸塩基反応の媒体となり得るのは，水がH＋供与性と受容性を併せ持つためである．非水溶媒でも同じ性質を持つものがある．これらの溶媒中では自己解離反応が起こっており，この反応は酸塩基反応媒体として最も基本的である．本稿では，近年，酸塩基反応媒体として注目されている，プロトン性イオン液体（PIL），超濃厚電解質水溶液，及び深共融溶媒（DES）中における自己解離平衡や関係する酸塩基反応について得られた，著者のこれまでの成果を概説する．PILでは，構成イオンの水溶液中の酸塩基性が，PILの酸塩基挙動におおむね反映されていると結論付けられた．リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド超濃厚電解質水溶液では，Debye-Hückel理論からの予想に反して，水素イオン活量がエンタルピー的な要因によって増加し，結果として自己解離反応が抑制されることが示された．DESにおいては，自己解離平衡に成分間の相互作用が影響することが示唆された．これらの知見は，新しい溶媒の酸塩基特性の理解と溶媒設計への指針において，重要な示唆を与えるものである．</p>

収録刊行物

  • 分析化学

    分析化学 74 (9), 469-478, 2025-09-05

    公益社団法人 日本分析化学会

参考文献 (41)*注記

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