著者名,論文名,雑誌名,ISSN,出版者名,出版日付,巻,号,ページ,URL,URL(DOI)
高徳 敬之,開発後期の承認前又は承認後に実施される特定の臨床試験における安全性データ収集の選択的アプローチに関するガイドライン(ICH E19)の解説,医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science,18846076,東京 : 日本公定書協会,2024,55,5,334-339,https://cir.nii.ac.jp/crid/1520020762790631424,