著者名,論文名,雑誌名,ISSN,出版者名,出版日付,巻,号,ページ,URL,URL(DOI)
足立 昌夫,FGFR3 K650M変異が同定された severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN) 症候群の日本人女性例,脳と発達,00290831,,2008-11-01,40,6,478-482,https://cir.nii.ac.jp/crid/1572261550630573952,