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HnRNP H enhances skipping of a nonfunctional exon P3A in CHRNA1 and a mutation disrupmyasthenic syndrome.

書誌事項

タイトル
HnRNP H enhances skipping of a nonfunctional exon P3A in CHRNA1 and a mutation disrupmyasthenic syndrome.
著者
Masuda A, Shen XM, Ito M, Matsuura T, Engel AG, Ohno K

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詳細情報

  • CRID
    1010000782478094477
  • 資料種別
    journal article
  • データソース種別
    • KAKEN
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