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Three-base deletion mutation c.120_122deIGTT in ATP2A2 leads to the unique phenotype of comedonal Darier disease

書誌事項

タイトル
Three-base deletion mutation c.120_122deIGTT in ATP2A2 leads to the unique phenotype of comedonal Darier disease
著者
Tsuruta D, et al.

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詳細情報

  • CRID
    1010000782478621075
  • 資料種別
    journal article
  • データソース種別
    • KAKEN
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