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Promotion of direct reprogramming by transformation-deficient Myc

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抄録

Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are generated from mouse and human fibroblasts by the introduction of three transcription factors: Oct3/4, Sox2, and Klf4. The proto-oncogene product c-Myc markedly promotes iPSC generation, but also increases tumor formation in iPSC-derived chimeric mice. We report that the promotion of iPSC generation by Myc is independent of its transformation property. We found that another Myc family member, L-Myc, as well as c-Myc mutants (W136E and dN2), all of which have little transformation activity, promoted human iPSC generation more efficiently and specifically compared with WT c-Myc. In mice, L-Myc promoted germline transmission, but not tumor formation, in the iPSC-derived chimeric mice. These data demonstrate that different functional moieties of the Myc proto-oncogene products are involved in the transformation and promotion of directed reprogramming.

形質転換活性を欠損したMycによるリプログラミング促進効果:L-Mycを用いた効率的なiPS細胞の樹立. 京都大学プレスリリース. 2010-07-27.

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詳細情報

  • CRID
    1050001202065088768
  • NII書誌ID
    AA10808769
  • ISSN
    0027-8424
  • HANDLE
    2433/123272
  • 本文言語コード
    en
  • 資料種別
    journal article
  • データソース種別
    • IRDB
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