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One-pot oxidative carbon-carbon bond formation of 3-benzylic and 3-allylic indoles with carbon nucleophiles

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抄録

金沢大学医薬保健研究域薬学系

Indolenines were generated at -78 °C from 3-benzylic or 3-allylic indoles by dehydrogenation with N-tert-butylbenzenesulfinimidoyl chloride, and a carbon-carbon bond was formed at -78 °C in a one-pot manner by treating these indolenines with various carbon nucleophiles such as active methylene compounds or organocuprates. © 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

収録刊行物

  • Tetrahedron

    Tetrahedron 64 (22), 5262-5267, 2005-05-01

    Elsevier

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