【2022年1月締切】CiNii ArticlesへのCiNii Researchへの統合に伴う機関認証の移行確認について

【1/6更新】2022年4月1日からのCiNii ArticlesのCiNii Researchへの統合について

Type II antithrombin deficiency caused by a founder mutation Pro73Leu in the Finnish population: clinical picture

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  • CRID
    1371131417230183175
  • データソース種別
    • Crossref
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