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The E1784K mutation SCN5A is associated with mixed phenotype of type 3 long QT syndrome

書誌事項

タイトル
The E1784K mutation SCN5A is associated with mixed phenotype of type 3 long QT syndrome
著者
Makita N, et. al.

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詳細情報

  • CRID
    1010000781983946114
  • 資料種別
    journal article
  • データソース種別
    • KAKEN

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