制御化合物から紐解くかゆみ伝達におけるMrgprの役割そして創薬への応用
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- 山下 智大
- 研究代表者
- 九州大学
研究課題情報
- 体系的番号
- JP19K16502
- 助成事業
- 科学研究費助成事業
- 資金配分機関情報
- 日本学術振興会(JSPS)
- 研究課題/領域番号
- 19K16502
- 研究種目
- 若手研究
- 配分区分
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- 基金
- 審査区分/研究分野
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- 小区分48030:薬理学関連
- 研究機関
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- 九州大学
- 研究期間 (年度)
- 2019-04-01 〜 2022-03-31
- 研究課題ステータス
- 完了
- 配分額*注記
- 4,160,000 円 (直接経費: 3,200,000 円 間接経費: 960,000 円)
研究概要
本研究課題では，ハイスループットスクリーニング技術により，化合物ライブラリーの中からMas関連Gタンパク質共役受容体（Mrgpr）ファミリーに分類されるMrgprA3を活性化する化合物および各種Mrgprの機能を抑制する化合物を同定する。そしてすでに発見したMrgprA3を活性化する化合物Xおよび新たに探索する制御化合物を切り口としてMrgprが関わるかゆみの発症や維持メカニズムを紐解き，さらには画期的な創薬シーズの発見につなげる。