造血期器悪性腫瘍であるの中で最も高頻度の染色体異常を有するt(8;21)AMLにおけるサイトカインシグナルを介したAML幹細胞性維持機構解明およびその治療応用に取り組む。AML幹細胞の遺伝子変異のみでなく遺伝子発現にも注目することで炎症性サイトカインの高発現およびその下流のシグナルがt(8;21)AML患者で亢進し、t(8;21)AML幹細胞の機能制御に関与している可能性を見出した。本研究では炎症性サイトカインシグナル経路がt(8;21)AML発症機構に関与しているという新規メカニズムを解明することを目的としている。
