成人急性骨髄性白血病 (AML)は、未だ治療成績が不良であり、新規治療法の開発が喫緊の課題である。特に、癌抑制遺伝子TP53の変異は、最も強力な予後不良因子であるが、その治療抵抗性を克服する治療法は未だ確立されていない。申請者は、将来の薬剤開発を念頭に、複雑な細胞状態の変化をきたすTP53変異AMLが依存している経路を網羅的機能的手法により解明し、実臨床の難治性病態に関連する治療標的を同定する。
