MECP2遺伝子変異は、Rett症候群（RTT）をはじめ、自閉症、てんかん、統合失調症などを含めた様々な精神疾患・発達障害への関与が知られているが、その発症機序の詳細は不明である。MECP2変異によるニューロンの機能異常に加え、近年グリア細胞の機能異常もRTT病態発症の重要な一因であることが示唆され始めている。本研究ではRTT病態発症に関与するアストロサイト機能性分子を同定し、そのシグナル異常メカニズムを明らかにすることを目的とする。また、同定したメカニズムに基づき、異常シグナルの活性化または阻害剤等をMeCP2欠損マウスに投与することで神経発達障害の病態改善法の開発を目指す。
