単離尿細管のpH感受性イオンチャネルの生理的意義

研究課題情報

体系的番号
JP07670067 (JGN)
助成事業
科学研究費助成事業
資金配分機関情報
日本学術振興会(JSPS)

科研費情報

研究課題/領域番号
07670067
研究種目
一般研究(C)
配分区分
  • 補助金
審査区分/研究分野
  • 医学 > 生理 > 生理学一般
研究機関
  • ノートルダム女子大学
研究期間 (年度)
1995 〜 1995
研究課題ステータス
完了
配分額*注記
1,600,000 円 (直接経費: 1,600,000 円)

研究概要

食用蛙単離尿細管細胞およびオポッサム腎由来の培養近位尿細管細胞に存在するpH感受性ATP依存性K^+チャネルの活性調節について、patch-clamp法を用いて検討し以下の結果を得た。 〈pH感受性およびATP依存性K^+チャネルの活性調節〉 食用蛙単離尿細管細胞の基底膜には約20pS, 70pS, 250pSの単一チャネルコンダクタンスを持つK^+チャネルが存在し、70pSの単一チャネルコンダクタンスを有するK^+チャネルは、内向き整流性があり、血液側の酸性浴液(pH=6.8)で活性が抑制され、アルカリ性浴液(pH=8.3)で活性化されたことより、オポッサム腎培養細胞で見られた内向き整流性K^+チャネルと同一であると思われた。このK^+チャネルは、浴液にMg^<2+>が存在するとき、patch pipetteをcell-attachedからinside-out patchにするとrun-downをきたし活性が低下した。しかし、浴液にATP(3mM)を加えると、チャネルは再び活性化し、さらにAキナーゼ(20nM)を加えると、チャネル活性はより上昇した。すなわち、inside-out patchにおけるATPのチャネル活性化効果は、細胞膜内側の膜結合性Aキナーゼによる、チャネル蛋白の燐酸化によるものと考えられた(日腎誌37(suppl): 82,1995)。また、Mg^<2+>存在下でのチャネルのrun-downは、非特異的脱燐酸化酵素阻害剤であるorthovanadateにより抑止できることより、このrun-downはMg^<2+>依存性蛋白脱燐酸化によるものと考えられた(第38回日本腎臓学会、1996、発表予定)。

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