Establishment of primary-progressive multiple sclerosis (PPMS)/multiple system atrophy (MSA) mice model
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- Yamaguchi Hiroo
- Principal Investigator
- 九州大学
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- 雑賀 徹
- Co-Investigator
- 九州大学
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- 松瀬 大
- Co-Investigator
- 九州大学
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- 山崎 亮
- Co-Investigator
- 九州大学
About this project
- Japan Grant Number
- JP19K07976
- Funding Program
- Grants-in-Aid for Scientific Research
- Funding organization
- Japan Society for the Promotion of Science
- Project/Area Number
- 19K07976
- Research Category
- Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- Allocation Type
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- Multi-year Fund
- Review Section / Research Field
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- Basic Section 52020:Neurology-related
- Research Institution
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- Kyushu University
- Project Period (FY)
- 2019-04-01 〜 2022-03-31
- Project Status
- Completed
- Budget Amount*help
- 4,420,000 Yen (Direct Cost: 3,400,000 Yen Indirect Cost: 1,020,000 Yen)
Research Abstract
一次性進行型 MS（primary progressive MS, PPMS）には有効な治療法がなく、未だ動物モデルがない。私たちは、凝集性が強く細胞障害性が高いA53T変異αSynuclein をTet-offシステムを用いて生後3週齢の髄鞘形成期からオリゴデンドログリア特異的に発現できるマウスを樹立した。本マウスは、単麻痺/片麻痺/対麻痺/小脳失調等の多彩な症候と脳幹から胸髄にかけての顕著な脱髄、並びに活性化ミクログリアやT細胞の浸潤を伴うPPMS様病態を呈した。本研究ではこの世界初のPPMS動物モデルを用いて、オリゴデンドログリオパチーの病態を解明し、グリアを標的とした治療薬を開発する。
Details 詳細情報について
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- CRID
- 1040282256995795584
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- Text Lang
- ja
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- Data Source
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- KAKEN