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細胞成長因子の遺伝子移入による発生機序の解析
About This Project
- Japan Grant Number
- JP63560255 (JGN)
- Funding Program
- Grants-in-Aid for Scientific Research
- Funding Organization
- Japan Society for the Promotion of Science
Kakenhi Information
- Project/Area Number
- 63560255
- Research Category
- Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- Allocation Type
-
- Single-year Grants
- Review Section / Research Field
-
- Agriculture > Zootechnical science/Veterinary medical science > 畜産学
- Research Institution
-
- The University of Tokyo
- Project Period (FY)
- 1988 〜 1988
- Project Status
- Completed
- Budget Amount*help
- 1,700,000 Yen (Direct Cost: 1,700,000 Yen)
Research Abstract
1 C57B/6系マウスの受精卵の雄性前核に、ヒトTGF-β遺伝子にSV-40のプロモターターを接続した組み換え遺伝子を注入した。注入が成功した46個の卵のうち、翌日までに2細胞期にまで発達したものは11個(23.9%)しかなかった。一方、ヒト成長ホルモン遺伝子を注入した卵では68%(51/75)が翌日2細胞になった。従ってTGF-β遺伝子注入による2細胞への発生阻害は、受精卵において合成されたTGF-βに起因していると考えられる。さらにTGF-β遺伝子を注入した卵を培養した培養液で無処理の1細胞受精卵を培養したところ、2細胞まで発達した卵が認められなかった(0/12)。以上より、マウス受精卵はTGF-β様物質のリセプターを有しており、TGF-β様の成長因子は初期発生に影響を与えると考えられる。 2 TGF-βと類似の構造を持つEDFを含む培養液で、BDF、C57B/6、ICRのマウスの受精卵を24時間培養したところ、ICRで2細胞への発生率が低下していた。ところがさらに培養時間を延長したところ3細胞以降へ発生したものは、対照群で5.4%(3/37)であるのに対し、EDF群では31.9%(15/47)で有意に高い値を示した。ICRはラットと同様、1細胞から培養すると発生が2細胞で中止する、いわゆる2Cell-ブロックが起きる系として知られており、本実験の結果からEDFには、2-Cellブロックを解除する働きがあると考えられる。また、1細胞から2細胞までの間にEDFと共に培養した卵で3細胞以降へと発生した卵は11.8%であるのに対し、2細胞に発達してからEDFを培養液中に入れた時は48.8%の卵が細胞以降へと発達した。したがって、EDFか2-Cellブロック解除の効果を発現する時期は2細胞に達してからであり、それ以前では卵の発生にむしろ悪い影響を与えると考えられる。
Details 詳細情報について
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- CRID
- 1040282257346646272
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- Text Lang
- ja
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- Data Source
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- KAKEN
