高い衝動性は薬物依存、犯罪行為、自殺などの危険因子だが、臨床で使用可能な衝動性抑制薬はいまだ少ない。我々はこれまでに、セロトニン・ノルアドレナリン再取込阻害薬デュロキセチンは内側前頭前野腹側部のドパミンD1様受容体を刺激し、側坐核ではドパミン受容体を刺激しないことによってラットの衝動性を抑制することを立証した。この成果に引き続き、本研究計画では、デュロキセチンの衝動性抑制作用の作用機序を受容体サブタイプレベルで明らかにし、内側前頭前野で発現するどのドパミン受容体サブタイプが衝動性抑制に重要であるのかを解明することとした。
