臨床的にIMiDsは骨髄腫治療において血小板減少を高頻度に生じ、治療中断の重要な原因である。我々は、IMiDsによる血小板減少の原因解明に取り組み、Aromatase(AROM)がその原因となるneo-substrateであることを見出した。本研究は、AROM分解メカニズム解明を進めると同時に、IMiDsによるAROM分解が閉経後乳癌治療へ応用可能か検討し、新規乳癌治療法開発につなげることを目的とする。