DNAの複製・修復・組換え・転写には、多数の蛋白質因子が関わり、巨大な超分子複合体を形成し、綿密な制御を通じてその機能を発揮している。これらの複合体は一般的に大きな構造変化を伴い、また非常に柔軟な構造を介した因子間の相互作用を通じて重要な機能制御が行われることも多く、従来の手法では構造解析が困難であった。分子の形状を直接捉えることのできるクライオ電顕単粒子解析法を用いて、ヌクレオソーム、DNA複製フォーク複合体、DNA修復複合体等、重要な核内超分子複合体をターゲットに、柔軟な構造を介した相互作用を可視化し、機能制御機構を明らかにする。同時に必要な新規解析手法を最適化、整備する。