アルコキシメチル基を用いる1,2-transグリコシル化の深化
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- 鳥飼 浩平
- 研究代表者
- 九州大学
研究課題情報
- 体系的番号
- JP23K05058
- 助成事業
- 科学研究費助成事業
- 資金配分機関情報
- 日本学術振興会(JSPS)
- 研究課題/領域番号
- 23K05058
- 研究種目
- 基盤研究(C)
- 配分区分
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- 基金
- 審査区分/研究分野
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- 小区分38040:生物有機化学関連
- 研究機関
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- 九州大学
- 研究期間 (年度)
- 2023-04-01 〜 2028-03-31
- 研究課題ステータス
- 交付
- 配分額*注記
- 4,550,000 円 (直接経費: 3,500,000 円 間接経費: 1,050,000 円)
研究概要
私達は糖を順序良く正しい方向でつなぐ化学反応（立体選択的グリコシル化）について研究している．これまでに，糖の2番目の酸素原子上にアルコキシメチル基を導入した化合物をグリコシル化反応に供すると，1番と2番の酸素原子が互い違いになった糖鎖（1,2-transグリコシド）が選択的に得られ，またそのグリコシル化反応が大変速いことを見出した．本研究ではこの反応が通常のグリコシル化と比べて何故速いのかを計算化学を用いて調べる．またどれくらい速いのか，世界最速なのか，を数値で示す．さらに昨年度までに達成できなかった1,2-transマンノシル化を，2位に新たな機能性を持たせた官能基を導入することで達成する．
詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1040295802072434816
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- KAKEN