私達は糖を順序良く正しい方向でつなぐ化学反応（立体選択的グリコシル化）について研究している．これまでに，糖の2番目の酸素原子上にアルコキシメチル基を導入した化合物をグリコシル化反応に供すると，1番と2番の酸素原子が互い違いになった糖鎖（1,2-transグリコシド）が選択的に得られ，またそのグリコシル化反応が大変速いことを見出した．本研究ではこの反応が通常のグリコシル化と比べて何故速いのかを計算化学を用いて調べる．またどれくらい速いのか，世界最速なのか，を数値で示す．さらに昨年度までに達成できなかった1,2-transマンノシル化を，2位に新たな機能性を持たせた官能基を導入することで達成する．
