抗がん剤耐性に関与する新奇マイトファジーの分子機構解明と化学療法への応用
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- 山下 俊一
- 研究代表者
- 九州大学
研究課題情報
- 体系的番号
- JP22K07207 (JGN)
- 助成事業
- 科学研究費助成事業
- 資金配分機関情報
- 日本学術振興会(JSPS)
科研費情報
- 研究課題/領域番号
- 22K07207
- 研究種目
- 基盤研究(C)
- 配分区分
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- 基金
- 審査区分/研究分野
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- 小区分50010:腫瘍生物学関連
- 研究機関
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- 九州大学
- 新潟大学
- 研究期間 (年度)
- 2022-04-01 〜 2025-03-31
- 研究課題ステータス
- 完了
- 配分額*注記
- 4,160,000 円 (直接経費: 3,200,000 円 間接経費: 960,000 円)
研究概要
ミトコンドリア選択的オートファジー(マイトファジー)は、機能不全ミトコンドリアを分解し、ミトコンドリア活性の維持や、活性酸素種の除去に寄与している。また、抗がん剤処理をしたがん細胞でもマイトファジーが誘導され、抗がん剤耐性を上昇させている。申請者は、抗がん剤ゲムシタビンが、これまでの報告にない新奇のマイトファジー経路を介して、ゲムシタビン耐性に寄与していることを見出した。本研究では、ゲムシタビン誘導性マイトファジーの分子機構解明と、マイトファジー抑制を介したゲムシタビンの抗腫瘍効果の向上を検討し、ゲムシタビンとマイトファジー抑制による併用化学療法の分子基盤解明を目指す。
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1040573407569747200
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- KAKEN