胆嚢癌は生物学的悪性度が高いため,癌遺伝子情報に基づいた効果的な”precision medicine”の開発が急務である.胆嚢癌には併存する複数の仮想的driver遺伝子がある.これらが併存した場合の各遺伝子変異の機能が明らかではないため,遺伝子変異を標的とした治療の有効性を検証するためには,同じ組み合わせの仮想的driver遺伝子を持つpre-clinical modelが必要である.CRISPR/Cas9 systemによる遺伝子改変マウスモデル作成法を応用して,ヒト胆嚢癌と同じく複数の仮想的driver遺伝子変異を持ち,短期間で胆嚢上皮より自然発生する胆嚢癌マウスモデルを作成する.