窒素原子上に電子吸引性基を有する2-ピリドン誘導体の合成

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タイトル別名
  • Synthesis of 2-Pyridone Derivatives Bearing an Electron-withdrawing Group on Nitrogen
  • チッソ ゲンシジョウ ニ デンシ キュウインセイ キ オ ユウスル 2 ピリドン ユウドウタイ ノ ゴウセイ

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説明

1-Protected 2(1H)-pyridones are highly useful dienophiles because Diels-Alder reaction of 1-sulfonyl-2(1H)-pyridones gave the synthetic intermediate such as quinoline and isoquinoline derivatives. Acylation of 2(1H)-pyridone bearing a methoxycarbonyl group at the 5 or 6-position with benzoyl chloride having a some functional group (such as bromo, methoxy, nitro) gave 1-benzoylated 2(1H)-pyridone derivatives. Further, the sulfonylation of 3-cyano- and 3-methoxycarbonyl-1(2H)-isoquinolones afforded 2-sulfonylisoquinolone derivative.

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