Transformation of Tobacco Cultured Cell by Particle Bombardment : Expression of Phenylalanine Ammonia-lyase Gene in Transgenic Tobacco Cells.
書誌事項
- タイトル別名
-
- パーティクルガンによるタバコ培養細胞への遺伝子導入 : phenylalanine ammonia-lyase(PAL)cDNAの導入と遺伝子発現
この論文をさがす
抄録
The plasmid DNA containing a NPTⅡ as a selectable marker gene and a tobacco PAL cDNA combined with the CaMV 35S promoter and NOS terminator was transformed into tobacco cells by a particle bombardment device based on flowing helium. The most effcient transformation was achieved when the amount of DNA-coated tungsten particle was 0.2㎎ per projectile, the amount of plasmid DNA was 4μg/㎎ of tungsten particles, the helium pressure accelerated was 3㎏/c㎡, and the distance between the sample and the projectile was 15cm. Genetic analysis of kanamycin-resistant transformants obtained showed that the PAL cDNA construct integrated into the genome of tobacco cells. PAL activity of the transformant increased almost 4-fold and scopoletin content increased more than 2-fold as compared to nontrasformed cells.
ヘリウムガス圧式パーティクルガンにより,タバコ培養細胞のPALcDNAを同細胞へ再導入し,形質転換体を得た.タバコ培養細胞のPALcDNAをカリフラワーモザイクウイルス(CaMV)の35Sプロモーターとノパリン合成酵素(NOS)遺伝子のターミネーターに接続し,ネオマイシンホスホトランスフェラーゼⅡ(NPTⅡ)遺伝子とともにタバコ培養細胞へ導入し,形質転換体をカナマイシン培地で選抜した.また,パーティクルガンによる遺伝子導入の最適条件としては,加速圧力3㎏/c㎡,0.2㎎タングステン粒子/プロジェクタイル,4μg/㎎タングステン粒子,プロジェクタイルからサンプルまでの距離は15㎝であった.そして得られた形質転換体の中には,非形質転換体と比較して,PAL酵素活性で4倍,スコポレチン生成量で2倍以上のものが確認された.
Article
Plant tissue culture letters. 12(2):165-171 (1995)
収録刊行物
-
- Plant tissue culture letters
-
Plant tissue culture letters 12 (2), 165-171, 1995-08
日本植物細胞分子生物学会
- Tweet
詳細情報 詳細情報について
-
- CRID
- 1050282813900657408
-
- NII書誌ID
- AN10050931
-
- HANDLE
- 10091/4588
-
- ISSN
- 02895773
-
- 本文言語コード
- en
-
- 資料種別
- journal article
-
- データソース種別
-
- IRDB