書誌事項
- タイトル別名
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- ハッタツセイ ヨミ カキ ショウガイ ニ オケル DYX1C1 イデンシ ホユウリツ ノ ケントウ
- Prevalence of DYX1C1 genes in developmental dyslexia
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抄録
日本における発達性読み書き障害(以下,ディスレクシアと記す)の遺伝子変異の有無を明らかにするため,DYX1C1遺伝子変異スクリーニングを実施した。多数の症例を検討するため,簡便かつ精度,経済性に優れたミスマッチPCR法を用いた。ディスレクシアの臨床症状のない正常群60名,臨床症状を有し,日本での診断ガイドラインに合致した患者群15名と,患者群の家族で臨床症状のない群(以下,患者家族群と記す)22名を対象とし,スクリーニングを行った。正常群,患者,患者家族群の全サンプルはダイレクトシークエンスにより精度確認を行った。候補遺伝子としたDYX1C1遺伝子エクソン2(-3G→A)変異,エクソン10(1249G→T,1259C→G)変異において正常群・患者群・患者家族間で変異遺伝子保有率に有意差は検出し得なかった。
収録刊行物
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- 千葉大学教育学部研究紀要 = Bulletin of the Faculty of Education, Chiba University
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千葉大学教育学部研究紀要 = Bulletin of the Faculty of Education, Chiba University 59 279-286, 2011-03
千葉大学教育学部
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1050851497151416960
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- NII論文ID
- 120007065230
- 40018788096
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- NII書誌ID
- AA11868267
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- ISSN
- 13482084
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- NDL書誌ID
- 11063419
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- 本文言語コード
- ja
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- 資料種別
- departmental bulletin paper
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- データソース種別
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- IRDB
- NDL
- CiNii Articles
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