Highly stable Fe/CeO<sub>2</sub> catalyst for the reverse water gas shift reaction in the presence of H<sub>2</sub>S
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- 渡部, 綾
- 静岡大学工学部化学バイオ工学科
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- カラサワ, フミヤ
- 静岡大学工学部化学バイオ工学科
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- ヨコヤマ, チカマサ
- 静岡大学工学部化学バイオ工学科
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- 大島, 一真
- 九州大学大学院工学研究院化学工学部門
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- 岸田, 昌浩
- 九州大学大学院工学研究院化学工学部門
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- ホリ, マサヒロ
- 静岡大学電子工学研究所
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- 小野, 行徳
- 静岡大学電子工学研究所
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- サトカワ, シゲオ
- 成蹊大学理工学部
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- バルマ , プリヤンカ
- 成蹊大学理工学部
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- 福原, 長寿
- 静岡大学工学部化学バイオ工学科
書誌事項
- タイトル別名
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- Highly stable Fe/CeO_2 catalyst for the reverse water gas shift reaction in the presence of H_2S
説明
This study focused on evaluating the catalytic properties for the reverse water gas shift reaction (RWGS: CO_2 + H_2 → CO + H_2O ΔH^0 = 42.1 kJ mol^<−1>) in the presence of hydrogen sulfide (H_2S) over a Fe/CeO_2 catalyst, commercial Cu–Zn catalyst for the WGS reaction (MDC-7), and Co–Mo catalyst for hydrocarbon desulfurization. The Fe/CeO_2 catalyst exhibited a relatively high catalytic activity to RWGS, compared to the commercial MDC-7 and Co–Mo catalysts. In addition, the Fe/CeO_2 catalyst showed stable performance in the RWGS environment that contained high concentrations of H_2S. The role of co-feeding H_2S was investigated over the Fe/CeO_2 catalyst by the temperature programmed reaction (TPR) of CO_2 and H_2 in the presence of H_2S. The result of TPR indicated that the co-feeding H_2S might enhance RWGS performance due to H_2S acting as the hydrogen source to reduce CO_2.
収録刊行物
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- RSC Advances
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RSC Advances 13 (17), 11525-11529, 2023-04-12
Royal Society of Chemistry (RSC)
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キーワード
詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1050862079986495616
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- ISSN
- 20462069
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- HANDLE
- 2324/7164795
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- 本文言語コード
- en
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- 資料種別
- journal article
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- データソース種別
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- IRDB
- Crossref
- KAKEN
- OpenAIRE