エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」

詳細情報 詳細情報について

• CRID

  1130569368322565275

• NII書誌ID

  BC0693058X

• ISBN

  9784909508119

• 本文言語コード

  ja

• 出版国コード

  ja

• タイトル言語コード

  ja

• 出版地

  • 大阪

• 分類

  • NDC9: 467.21
  • NDC9: 491.66
  • NDC10: 491.66
  • NDLC: SC211
  • NDC10: 491.69

• 件名

  • NDLSH: 分子遺伝学
  • BSH: 先天異常
  • BSH: エピジェネティクス
  • NDLSH: 遺伝病
  • NDLSH: 先天異常
  • NDLSH: エピジェネティクス

• データソース種別

  • CiNii Books
  • KAKEN