Propellane: von chemischen Kuriositäten zu “explosiven” Materialen und Naturstoffen

  • Alicia M. Dilmaç
    Institut für Organische Chemie (IOC) Karlsruher Institut für Technologie (KIT) Fritz-Haber-Weg 6 76131 Karlsruhe Deutschland
  • Eduard Spuling
    Institut für Organische Chemie (IOC) Karlsruher Institut für Technologie (KIT) Fritz-Haber-Weg 6 76131 Karlsruhe Deutschland
  • Armin de Meijere
    Institut für Organische und Biomolekulare Chemie Georg-August-Universität Göttingen Tammannstraße 2 37077 Göttingen Deutschland
  • Stefan Bräse
    Institut für Organische Chemie (IOC) Karlsruher Institut für Technologie (KIT) Fritz-Haber-Weg 6 76131 Karlsruhe Deutschland

書誌事項

公開日
2017-04-06
権利情報
  • http://onlinelibrary.wiley.com/termsAndConditions#vor
DOI
  • 10.1002/ange.201603951
公開者
Wiley

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説明

<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Propellane bilden eine einzigartige Verbindungsklasse, die derzeit aus deutlich mehr 10 000 Vertretern besteht, die alle zwei mehr oder weniger invertierte tetraedrische Kohlenstoffatome aufweisen, die drei Ringbrücken gemeinsam haben. Die zentrale Einfachbindung zwischen den beiden Brückenköpfen ist in den kleineren Gebilden deutlich geschwächt, was zu ungewöhnlichen Reaktivitäten dieser strukturell interessanten Propeller‐artigen Moleküle führt. Dieser Aufsatz soll die Synthesen solcher Propellane und ihr Auftreten in den Materialwissenschaften, Naturstoffen sowie der medizinischen Chemie hervorheben. Die Umwandlung von [1.1.1]Propellan zu Brückenkopfderivaten von Bicyclo[1.1.1]pentan einschließlich Oligomeren sowie Polymeren mit Bicyclo[1.1.1]penta‐1,3‐diyl‐Wiederholungseinheiten wird besonders herausgestellt. Eine Auswahl von Naturstoffen mit größeren Propellanuntereinheiten wird detailliert diskutiert. Außerdem werden Heteropropellane und anorganische Propellane angesprochen. Der historische Hintergrund wird kurz anhand der grundlegenden Arbeiten von David Ginsburg, Günther Snatzke, Kenneth B. Wiberg, Günter Szeimies und anderen angerissen.</jats:p>

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