Erste Synthese von <i>N</i>‐Methylen‐inaminen (2‐Aza‐but‐1‐en‐3‐inen)

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<jats:p><jats:bold>Zuwachs für die C<jats:sub>3</jats:sub>H<jats:sub>3</jats:sub>N‐Isomerengruppe</jats:bold> ist HCC;NCH<jats:sub>2</jats:sub>, das den Titelverbindungen <jats:bold>3</jats:bold> zugrunde liegt. Diese ersten <jats:italic>N</jats:italic>‐Methylen‐inamine enthalten gegenüber den Inaminen eine zusätzliche konjugierte CN‐Bindung. Die Verbindungen <jats:bold>3</jats:bold> konnten jetzt aus dem Cuprat <jats:bold>1</jats:bold> und den Oximestern <jats:bold>2</jats:bold> erhalten werden. Zur Sicherheit wurde auch das isomere Propargylidenamin PhCCC(Ph)NPh synthetisiert. Quantenmechanische Berechnungen machen Voraussagen zum Energieinhalt dieser Verbindungen möglich (<jats:bold>a</jats:bold>, RPh, R′Me; <jats:bold>b</jats:bold>, RMe, R′H).<jats:boxed-text content-type="graphic" position="anchor"><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:boxed-text></jats:p>

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