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<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Wie Kreuzungsversuche beweisen, gehen die Silylgruppen des Quadratsäure‐bis(trimethylsilylesters) (<jats:bold>1</jats:bold>) rasche intermolekulare Wanderungen ein. Dies hat zur Folge, daβ im <jats:sup>13</jats:sup>C‐NMR‐Spektrum die bei 35°C als zwei Singuletts erscheinenden Signale des Vierrings bei 83°C koaleszieren und oberhalb von 170°C als einziges Signal erscheinen. Die Aktivierungsenergie beträgt dabei 16.9 kcal/mol. Andere bis(silylierte) Ketoenole <jats:bold>2, 3, 4</jats:bold> und <jats:bold>5</jats:bold> zeigen dagegen keine dynamischen Effekte, lagern jedoch intermolekular um.</jats:p>
収録刊行物
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- Liebigs Annalen der Chemie
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Liebigs Annalen der Chemie 1981 (7), 1234-1243, 1981-07-28
Wiley
