Cyclisch konjugierte 5‐ und 7‐Ringsysteme, II<sup>1)</sup> 6‐Amino‐ sowie 6‐Hydroxy‐Fulvene und deren Aza‐Analoga

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<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Durch nucleophile Substitution werden 6‐Dialkylamino‐fulvene in 6‐Amino‐fulvene sowie Acylcyclopentadiene oder deren Derivate übergeführt. Mit einigen der von Meerwein beschriebenen Carbonium‐Oxonium‐Immonium‐Salzen reagiert Cyclopentadien‐natrium unter Bildung von 6.6‐disubstituierten Fulvenen. Die Reaktivität sowie die UV‐Spektren und Dipolmomente der so erhaltenen, gekreuzt konjugierten Keten‐acetate und ‐aminale zeigen den starken Einfluß von Substituenten am exocyclischen C‐Atom auf die cyclische Konjugation der Fulvene. Die leicht zugänglichen, bisher unbekannten 6‐Amino‐6‐aza‐fulvene Hydrazone des monomeren Cyclopentadienons – gleichen in ihren Eigenschaften den 6‐Amino‐fulvenen.</jats:p>

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