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- Wolf Herman Fridman
- Centre de Recherche des Cordeliers, Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Université de Paris, Paris, France 1
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- Florent Petitprez
- Programme Cartes d’Identité des Tumeurs, Ligue Nationale contre le Cancer, Paris, France 2
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- Maxime Meylan
- Centre de Recherche des Cordeliers, Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Université de Paris, Paris, France 1
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- Tom Wei-Wu Chen
- Department of Oncology, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan 3
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- Cheng-Ming Sun
- Centre de Recherche des Cordeliers, Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Université de Paris, Paris, France 1
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- Lubka T. Roumenina
- Centre de Recherche des Cordeliers, Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Université de Paris, Paris, France 1
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- Catherine Sautès-Fridman
- Centre de Recherche des Cordeliers, Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Université de Paris, Paris, France 1
抄録
<jats:p>Whereas T cells have been considered the major immune cells of the tumor microenvironment able to induce tumor regression and control cancer clinical outcome, a burst of recent publications pointed to the fact that B cells may also play a prominent role. Activated in germinal centers of tertiary lymphoid structures, B cells can directly present tumor-associated antigens to T cells or produce antibodies that increase antigen presentation to T cells or kill tumor cells, resulting in a beneficial clinical impact. Immune complexes can also increase inflammation, angiogenesis, and immunosuppression via macrophage and complement activation, resulting in deleterious impact.</jats:p>
収録刊行物
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- Journal of Experimental Medicine
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Journal of Experimental Medicine 218 (1), e20200851-, 2020-12-18
Rockefeller University Press