L'Oxydation de Quelques Dérivés de la Vanilline par L'acide Peracétique

J. Böeseken, J. Greup

doi:10.1002/recl.19390580608

L'Oxydation de Quelques Dérivés de la Vanilline par L'acide Peracétique

説明

<jats:p>Dans une communication de l'un de nous et de MM W. D, Cohen et C. J. Kip<jats:ext-link xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xlink:href="#note1" /><jats:fn><jats:p>J. Böeseken, W. D. Cohen et C. J. Kip, Rec. trav. chim. <jats:bold>55</jats:bold>, 815 (1936).</jats:p></jats:fn> , nous avons montré que le pipéronal est attaqué par CH<jats:sub>3</jats:sub>CO<jats:sub>3</jats:sub>H avec formation d'acétate du sésamol et d'acide formique. Nous avons appliqué cette même méthode d'oxydation à quelques autres dérivés de l'aldéhyde protocatéchique et nous avons constaté que les éthers dialkyliques donnent, en effet, les acétates de 3,4 dialkoxyphénols mais si, au lieu d'un groupe alkyle, on introduit en position 4 un groupe acide, comme p. ex. le groupe acétyle, la réaction prend un autre cours: le groupe aldéhydique n'est pas délié, mais oxydé.</jats:p><jats:p>L'acétylvanilline p. ex. donne l'acide acétylvanillique.</jats:p>