Zum Bindungszustand in Bor—Stickstoff‐Verbindungen. I. R<scp>AMAN</scp>‐Spektren einiger Borazene

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<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die R<jats:sc>AMAN</jats:sc>‐Spektren einiger Borazene (Aminoborine) wurden untersucht, um die aus valenzchemischen Überlegungen gefolgerte olefinähnliche Struktur mit einer <jats:disp-formula> <jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" position="anchor" xlink:href="urn:x-wiley:00442313:media:ZAAC19522680303:nueq001"><jats:alt-text>equation image</jats:alt-text></jats:graphic> </jats:disp-formula>‐Doppelbindung (koordinative Doppelbindung) zu überprüfen. Die voll zugeordneten Schwingungsspektren bestätigen diese Annahme durch das Auftreten einer Doppelbindungsfrequenz bei ˜ 1520 cm<jats:sup>−1</jats:sup> in allen untersuchten Borazenen, die Größe der berechneten Valenzkraftkonstanten und die erhöhten NH‐Valenzfrequenzen. Der Bindungszustand der <jats:disp-formula> <jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" position="anchor" xlink:href="urn:x-wiley:00442313:media:ZAAC19522680303:nueq001"><jats:alt-text>equation image</jats:alt-text></jats:graphic> </jats:disp-formula>‐Doppelbindung wird besprochen. — Für die dimerisierten Aminoborine wird eine Ringstruktur wahrscheinlich gemacht.</jats:p>

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