A Specific IFIH1 Gain-of-Function Mutation Causes Singleton-Merten Syndrome
書誌事項
- 公開日
- 2015-02
- 権利情報
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- https://www.elsevier.com/tdm/userlicense/1.0/
- https://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/
- DOI
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- 10.1016/j.ajhg.2014.12.014
- 公開者
- Elsevier BV
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収録刊行物
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- The American Journal of Human Genetics
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The American Journal of Human Genetics 96 (2), 275-282, 2015-02
Elsevier BV
