Reaktionen von Triphenylphosphin sowie dessen Hydrobromid und Dibromid, IV<sup>1)</sup> Reaktionen zwischen Triphenylphosphin‐dibromid und substituierten Säureamiden
説明
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Aus Triphenylphosphin‐dibromid <jats:bold>(4)</jats:bold> und <jats:italic>N.N′</jats:italic>‐disubstit. Harnstoffen <jats:bold>5</jats:bold> erhält man in Gegenwart von Triäthylamin Carbodiimide <jats:bold>6</jats:bold>. Analog entstehen Isonitrile <jats:bold>8</jats:bold> aus <jats:italic>N</jats:italic>‐substit. Formamiden <jats:bold>7</jats:bold> und Ketenimine <jats:bold>10</jats:bold> aus <jats:italic>N</jats:italic>‐substit. Säureamiden <jats:bold>9</jats:bold>, die eine C‐H‐Bindung an dem C‐Atom tragen, das der Carbonylgruppe benachbart ist. Mit <jats:bold>4</jats:bold> und Dimethylformamid lassen sich Vilsmeier‐Formylierungen <jats:bold>(</jats:bold> zu <jats:bold>13)</jats:bold> durchführen.</jats:p>
収録刊行物
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- Justus Liebigs Annalen der Chemie
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Justus Liebigs Annalen der Chemie 718 (1), 24-32, 1968-12-13
Wiley
