<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>L'étude morphologique de polystyrènes (PS) en étoile, pouvant comporter un nombre de branches élevé, a été effectuée par viscosimétrie, diffusion de la lumière et diffusion de translation, en bon solvant et dans le cyclohexane, solvant Θ du polystyrène.</jats:p><jats:p>Nos résultats montrent que l'influence de la structure compacte de ces échantillons sur leur conformation en solution est telle que les théories classiques, basées sur l'hypothèse d'une conformation GAUSSienne des branches de l'étoile ou sur l'approximation du contact simple ne peuvent ětre étendues au cas de ces polymères ramifiés.</jats:p><jats:p>Ainsi la température Θ des polystyrènes en étoile mesurée dans le cyclohexane est abaissée par rapport à la température Θ caractéristique du polystyrène linéaire.</jats:p><jats:p>L'accord entre la valeur expérimentale du rayon de giration et la valeur calculée suivant les relations théoriques est d'autant meilleur que les branches de l'étoile sont plus longues.</jats:p><jats:p>Le paramètre fondamental qui caractérise le comportement en solution de nos polymères en étoile est la longueur de la branche lorsque le nombre de branches p est suffisamment élevé (p > 7).</jats:p><jats:p>La densité en segments, qui est particulièrement élevée dans la partie centrale de la molécule, ne permet qu'une interprétation partielle de nos résultats.</jats:p>