Synthèse anionique de polystyrènes ramifiés en éatoile à quatre et six branches

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Abstract

<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Les échantillons de polystyrènes ramifiés en étoile à 4 et 6 branches sont synthétisés par polymérisation anionique à −78°C dans le tétrahydrofuranne par l'action du <jats:italic>sec</jats:italic>‐butyl‐lithium et la désactivation des chaînes carbanioniquexs sur divers agents de couplage. Une substitution complète intervient avec le 1.2.4.5‐tétra(chlorométhyl)benzène et l'hexa[<jats:italic>p</jats:italic>‐(chlorométhyl)phényl]benzène sans produit de fonctionnalité intermédiaire. Dans les mêmes conditions, le trimère et le tétramère cycliques du chlorure de phosphonitrile induit certaines réactions secondaires, tandis que l'hexa[<jats:italic>p</jats:italic>‐(dichlorométhyl)phényl]benzène ne fournit qu'un polymère linéaire de masse moléculaire double. La séparation des différentes espèces branchées es réalisée à grande échelle par la méthode chromatographique de B<jats:sc>AKER</jats:sc> et W<jats:sc>ILLIAMS</jats:sc>. LEs conditions de synthèse, les réactions secondaires du couplage ainsi que les résultats des fractionnements sont discutés.</jats:p>

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