<i>EDNRB</i>mutations cause Waardenburg syndrome type II in the heterozygous state

  • Sarah Issa
    INSERM U955; IMRB; Equipe 6 Créteil France
  • Nadege Bondurand
    INSERM U955; IMRB; Equipe 6 Créteil France
  • Emmanuelle Faubert
    AP-HP; Groupe Henri Mondor-Albert Chenevier; Département de Génétique; Créteil France
  • Sylvain Poisson
    AP-HP; Hôpital Necker; Laboratoire de Génétique Moléculaire; Paris France
  • Laure Lecerf
    INSERM U955; IMRB; Equipe 6 Créteil France
  • Patrick Nitschke
    INSERM U1163; Institut IMAGINE, Bioinformatique; Paris France
  • Naima Deggouj
    ENT Department and Audio-Phonological Center; Cliniques universitaires St Luc; Université catholique de Louvain; Brussels Belgium
  • Natalie Loundon
    AP-HP; Service d'ORL; Hôpital Necker; Paris France
  • Laurence Jonard
    AP-HP; Hôpital Necker; Laboratoire de Génétique Moléculaire; Paris France
  • Albert David
    Centre hospitalier universitaire de Nantes; Service de Génétique Médicale; Nantes France
  • Yves Sznajer
    Centre de génétique humaine; Cliniques universitaires Saint-Luc; Université catholique de Louvain; Brussels Belgium
  • Patricia Blanchet
    Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier; Département de Génétique Médicale; Montpellier France
  • Sandrine Marlin
    INSERM U1163; Institut IMAGINE; Equipe Embryologie et Génétique des Malformations Humaines; Paris France
  • Veronique Pingault
    INSERM U955; IMRB; Equipe 6 Créteil France

書誌事項

タイトル別名
  • ISSA et al.
公開日
2017-03-15
権利情報
  • http://doi.wiley.com/10.1002/tdm_license_1.1
  • http://onlinelibrary.wiley.com/termsAndConditions#vor
DOI
  • 10.1002/humu.23206
公開者
Wiley

この論文をさがす

収録刊行物

被引用文献 (1)*注記

もっと見る

問題の指摘

ページトップへ