<i>EDNRB</i>mutations cause Waardenburg syndrome type II in the heterozygous state
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- Sarah Issa
- INSERM U955; IMRB; Equipe 6 Créteil France
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- Nadege Bondurand
- INSERM U955; IMRB; Equipe 6 Créteil France
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- Emmanuelle Faubert
- AP-HP; Groupe Henri Mondor-Albert Chenevier; Département de Génétique; Créteil France
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- Sylvain Poisson
- AP-HP; Hôpital Necker; Laboratoire de Génétique Moléculaire; Paris France
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- Laure Lecerf
- INSERM U955; IMRB; Equipe 6 Créteil France
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- Patrick Nitschke
- INSERM U1163; Institut IMAGINE, Bioinformatique; Paris France
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- Naima Deggouj
- ENT Department and Audio-Phonological Center; Cliniques universitaires St Luc; Université catholique de Louvain; Brussels Belgium
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- Natalie Loundon
- AP-HP; Service d'ORL; Hôpital Necker; Paris France
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- Laurence Jonard
- AP-HP; Hôpital Necker; Laboratoire de Génétique Moléculaire; Paris France
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- Albert David
- Centre hospitalier universitaire de Nantes; Service de Génétique Médicale; Nantes France
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- Yves Sznajer
- Centre de génétique humaine; Cliniques universitaires Saint-Luc; Université catholique de Louvain; Brussels Belgium
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- Patricia Blanchet
- Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier; Département de Génétique Médicale; Montpellier France
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- Sandrine Marlin
- INSERM U1163; Institut IMAGINE; Equipe Embryologie et Génétique des Malformations Humaines; Paris France
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- Veronique Pingault
- INSERM U955; IMRB; Equipe 6 Créteil France
書誌事項
- タイトル別名
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- ISSA et al.
- 公開日
- 2017-03-15
- 権利情報
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- http://doi.wiley.com/10.1002/tdm_license_1.1
- http://onlinelibrary.wiley.com/termsAndConditions#vor
- DOI
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- 10.1002/humu.23206
- 公開者
- Wiley
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収録刊行物
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- Human Mutation
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Human Mutation 38 (5), 581-593, 2017-03-15
Wiley