Dehydrobenzol und acyclische Diene

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<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Von acyclischen Dienen wurden Butadien, Isopren und 2.3‐Dimethyl‐butadien verwendet. Neben der stets zu beobachtenden Diels‐Alder‐Reaktion mit Dehydrobenzol wurde beim Isopren und beim Dimethylbutadien eine indirekt substituierende Addition festgestellt. Dimethylbutadien vereinigte sich mit Dehydrobenzol zusätzlich zum Benzocyclobuten‐Derivat III, dessen Struktur wahrscheinlich gemacht wurde. Bei Einwirkung von Isobutylen konnten keine Anzeichen für eine diskutierte Biscarben‐Form des Dehydrobenzols beobachtet werden.</jats:p>

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