An Efficient, Highly Diastereo‐ and Enantioselective Hetero‐ <scp>D</scp> iels‐ <scp>A</scp> lder Catalyst. Preparation of (2 <i> <scp>S</scp> </i> ,6 <i> <scp>R</scp> </i> )‐6‐( <i> <scp>tert</scp> </i> ‐Butyldimethyl‐Silyloxymethyl)‐2‐Methoxy‐2,5‐Dihydropyran

<jats:title>Abstract</jats:title> <jats:p> <jats:list list-type="simple"> <jats:list-item> <jats:p>2‐(1‐Adamantyl)‐4‐methylphenol</jats:p> </jats:list-item> <jats:list-item> <jats:p> (1 <jats:italic>R</jats:italic> ,2 <jats:italic>S</jats:italic> )‐1‐Aminoindan‐2‐ol </jats:p> </jats:list-item> <jats:list-item> <jats:p> (1 <jats:italic>R</jats:italic> ,2 <jats:italic>S</jats:italic> )‐1‐[(3‐Adamantyl)‐2‐hydroxy‐5‐methylbenzylidenamino]indan‐2‐ol </jats:p> </jats:list-item> <jats:list-item> <jats:p>Chromium(III) Cl complex</jats:p> </jats:list-item> <jats:list-item> <jats:p>1‐Methoxy‐1,3‐butadiene</jats:p> </jats:list-item> <jats:list-item> <jats:p> (2 <jats:italic>S</jats:italic> ,6 <jats:italic>R</jats:italic> )‐6‐tert‐Butyldimethylsilyloxymethyl)‐2‐methoxy‐2,5‐dihydropyran </jats:p> </jats:list-item> </jats:list> </jats:p>