Reaktionen der Trialkylsilyl‐trifluormethansulfonate, I. Synthese von Trialkylsilyl‐Enolethern

Herbert Emde, Andreas Götz, Karin Hofmann, Gerhard Simchen

doi:10.1002/jlac.198119810913

Reaktionen der Trialkylsilyl‐trifluormethansulfonate, I. Synthese von Trialkylsilyl‐Enolethern

DOI Web Site Web Site 被引用文献2件

この論文をさがす

CiNii Books

説明

<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die Ketone <jats:bold>2</jats:bold>, 2‐Bromketone <jats:bold>6</jats:bold>, α,β‐ungesättigte Ketone <jats:bold>8</jats:bold>, 1,2‐Diketone <jats:bold>10</jats:bold> und aliphatische Aldehyde <jats:bold>20</jats:bold> setzen sich mit Trialkyisilyl‐triflaten <jats:bold>1</jats:bold> in Gegenwart von Triethylamin (<jats:bold>4</jats:bold>) bei Raum‐temperatur zu den Silylenolethern <jats:bold>3, 7, 9, 11</jats:bold> und <jats:bold>21</jats:bold> um. Die Silylierung unsymmetrischer Ketone <jats:bold>12</jats:bold> mit <jats:bold>1a</jats:bold>/<jats:bold>4</jats:bold> verläuft mit überschüssigem <jats:bold>1a</jats:bold> und <jats:bold>12</jats:bold> regioselektiv im thermodynamischen Sinn zu den Enolethern <jats:bold>13</jats:bold><jats:sup>t</jats:sup>. Der Reaktionsablauf wird kurz diskutiert.</jats:p>