抄録
<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p><jats:italic>o</jats:italic>‐Cyanmethyl‐benzoesäure (<jats:bold>6</jats:bold>) kondensiert sich mit <jats:italic>o</jats:italic>‐Phenylendiamin, <jats:italic>o</jats:italic>‐Amino‐phenol und <jats:italic>o</jats:italic>‐Amino‐thiophenol zu heterocyclisch anellierten Isochinolonen (<jats:bold>1</jats:bold> bzw. <jats:bold>8</jats:bold>, <jats:bold>16</jats:bold>). Analog setzen sich auch aliphatische 1.2‐ und 1.3‐Diamine um. Die mit <jats:italic>o</jats:italic>‐Phenylendiaminen erhaltenen linear anellierten Isochinolone <jats:bold>8</jats:bold> und <jats:bold>13</jats:bold> lassen sich thermisch in die angular anellierten Verbindungen <jats:bold>2</jats:bold> umlagern.</jats:p>
収録刊行物
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- Justus Liebigs Annalen der Chemie
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Justus Liebigs Annalen der Chemie 729 (1), 83-96, 1969-12-12
Wiley
